bst dna聚合酶 -凯发k8网页登录

bst dna polymerase 来源于 thermophilic geobacillus sp dna polymerase i，经基因工程改造去除了其 5'-3' 核酸外切酶活性。本产品具有强 5'-3' dna 聚合酶活性、链置换活性及 dutp 耐受性，适合于防污染的等温扩增反应，如 lamp、cpa 、rca 等多种等温扩增反应。85℃ 5 min热失活。

产品介绍
bst dna聚合酶是等温扩增的核心酶，它具有较强的热稳定性，链置换活性和聚合酶活性，能在恒温条件下快速、高效、特异性的扩增模板，无需pcr热变性扩增循环，1小时内完成整个实验。本公司生产的bst聚合酶具有5´→3´聚合酶活性，缺少5´→3´核酸外切酶活性，常用于dna模板的扩增。bst dna聚合酶可与反转录酶混合配制，可用于rna模板的扩增。

产品特点
强的热稳定性；
链置换活性和聚合酶活性；
特异性好；

产品应用
恒温扩增；

【注】:a.10×primers：包含16μm fip/bip，2μm f3/b3，2～8μm loopf/b each。

b.模板浓度：动植物基因组dna 0.1～1ug，大肠杆菌基因组dna 10～100 ng，λdna 0.1～10 ng，质粒dna 0.1～10 ng。如模板为未稀释cdna原液，使用体积不应超过qpcr反应总体积的1/10。

c.聚合酶浓度：酶量可在0.25 - 1ul之间调整。通常情况下加大酶量可以提高扩增产量，但有可能会使特异性下降。

d.mg2  ：反应体系中的mg2 浓度可在2.0–8.0 mm范围之内调节；5×bst buffer本身含有2mm mg2 。 

【注】:e.降解含u模板作为可选条件。