全基因合成|dna原料|基因测序公司|基因融合技术 -凯发k8网页登录
- 工艺更稳定
- 周期更短
- 价格更实惠
服务特色
金开瑞自主研发的无引物基因合成以及非pcr基因合成技术，打破传统基因合成技术的局限，可合成您感兴趣的任意dna序列，为您提供准确，快速，优质的全基因合成服务。
服务介绍
基因合成是指利用化学方法将一段完整的dna序列合成成一条完整的dna分子的过程，通常通过连接短的寡核苷酸序列逐步合成长链dna。基因合成技术可以根据需求设计合成包括蛋白质编码序列、rna干扰分子、基因表达调控元件等各种功能元件。这项技术在现代生命科学、医学研究、生物制药等领域都有着广泛的应用，可以为研究人员提供一种快速、高效的合成dna分子的方法，为基因工程和基因组学研究提供了有力支持。
服务优势
- 自主研发的超长识别序列核酸内切酶能精确切割双链dna，且酶切位点可以根据要求定制，可用于基因大片段的组装，为合成生物学又添一件利刃。
- 自主研发的超低反应温度多段重组酶，反应、转化均可在冰上进行，真正实现“one step”。
- 新技术工艺更稳定，周期更短，价格更实惠。
服务流程
客户提供
基因序列或蛋白质氨基酸序列
最终交付
- 约4 µg含有目的片段的高纯度冻干质粒dna；
- 含有重组质粒的穿刺菌或甘油菌一管（默认菌株为top10具体以样品管壁标签为准）；
- 发货文件主要包括如下内容：测序结果、coa报告、sqd文件、seq文件。
服务说明
| 服务内容 | 基因长度 | 周期 |
| 基因合成 |
0~1kb |
7 |
| 1kb~2kb | 8-13 | |
| 2kb~3kb | 12-17 | |
| 3kb~4kb | 16-20 | |
| 4kb~5kb | 20-25 | |
| 5kb~6kb | 25-30 | |
| 大于6kb | 咨询 |
案例展示
相关资源
1、基因合成实验中涉及到的一些专属名词及释义
● 寡核苷酸：由较少数量的核苷酸单元组成的短链，常用作dna合成过程中的引物。
● 固相合成：一种常用的dna合成方法，其中dna链在固相材料（通常是小颗粒）上逐渐构建，通过逐步添加单个核苷酸单元来进行。
● pcr（聚合酶链式反应）：一种常用的dna复制技术，通过不断循环的变温步骤，在体外扩增和复制目标dna序列。
● 载体：用于将合成的dna序列转移到细胞中的dna分子。常见的载体包括质粒、病毒或合成的dna片段。
● 克隆：将dna插入到载体中的过程，形成克隆dna。克隆可用于扩增、保存和研究特定的dna序列。
2、涉及基因合成的实验举例
| 实验类型 |
使用基因合成的应用 |
| 合成可变区域（variable region）或全长重链和轻链的基因序列，以构建定制的抗体。 | |
| 双荧光素酶报告基因实验 |
构建包含双荧光素酶基因的报告基因载体，用于监测目标基因的表达水平和调控机制。 |
| rna干扰（rnai）实验 |
合成小干扰rna（sirna）或小核苷酸发夹（shrna），以抑制目标基因的表达。 |
| crispr-cas9基因编辑实验 |
合成crispr rna（crrna）和转录单元（tracrrna），用于导向cas9蛋白靶向基因组中的特定位点，实现基因编辑和修饰。 |
| 蛋白质标记实验 |
构建带有特定标签序列的蛋白质表达载体，用于蛋白质的纯化、定位和可视化，如融合标签（如his标签、gst标签）或荧光标签（如gfp标签）等。 |
| 克隆和表达实验 |
合成目标基因的dna序列，并将其插入表达载体中，以实现目标基因的表达和产生特定蛋白质。 |
| dna纳米技术实验 |
利用基因合成构建dna纳米结构和纳米器件，用于生物传感、药物传递、分子计算等应用。 |
| 基因组重编程实验 |
合成和设计基因组的改造，以研究基因组的功能、调控和重编程。 |
3、基因合成中用于设计、分析和操作合成的工具简介
|
工具 |
功能 |
| ape (a plasmid editor) |
用于dna序列编辑和分析的免费软件，可以进行序列标记、限制酶切位点分析、引物设计等。 |
| snapgene |
用于dna序列设计、分析和模拟的商业软件，提供直观的界面和许多实用功能，如序列编辑、pcr模拟、蛋白质序列注释等。 |
| vector nti |
商业软件套件，用于dna序列设计、分析和操作。它提供了多种工具，包括序列比对、引物设计、限制酶切位点分析等 |
| serial cloner |
免费的dna序列编辑和分析软件，提供基本的序列操作和分析功能，如序列标记、pcr引物设计、限制酶切位点分析等。 |
| primer3 |
用于设计pcr引物的广泛使用的免费在线工具，根据给定的参数和目标序列自动设计引物。 |
| oligoanalyzer |
用于评估dna或rna序列的理化特性和引物设计的免费在线工具。可以预测引物的熔解温度、gc含量、二级结构和互补性等参数。 |
| blast (basic local alignment search tool) |
用于序列比对和相似性搜索的免费在线工具，可以在数据库中搜索与给定序列相似的序列。 |
|
emboss (european molecular biology open software suite) |
提供一系列免费的生物信息学工具，用于dna序列分析，如orf预测、限制酶切位点分析、序列比对等。 |
| ucsc genome browser |
提供基因组序列和注释的在线浏览器，可以检索和分析各种物种的基因组信息。 |
| benchling |
商业化实验室操作平台，用于设计、分析和操作dna序列。提供了多种实用功能，如序列编辑、引物设计、限制酶切位点分析、克隆等。 |
4、基因合成失败及原因分析
①合成产物不存在/未扩增成功：
● 引物设计问题：引物序列选择不当，导致与目标序列不特异结合。
● 引物合成问题：引物质量不佳，包括错配、缺失或杂质。
● pcr条件问题：pcr反应条件不正确，如温度、时间和酶浓度等。
②扩增产物存在杂交/非特异性扩增：
● 引物设计问题：引物与其他非目标序列存在非特异性结合。
● 目标序列复杂性问题：目标序列具有高度变异性或复杂结构，导致引物无法特异性结合。
③扩增产物存在多个带或模糊带：
● 引物设计问题：引物选择不当，导致非特异性扩增或引物间的非特异性结合。
● 目标序列问题：目标序列存在拷贝数变异或基因组重复区域，导致扩增产物不明确或杂交特异性差。
④扩增产物偏低/低效：
● 引物设计问题：引物长度不合适或gc含量偏高或偏低，影响引物的特异性和扩增效率。
● pcr条件问题：pcr反应条件不适当，如温度、时间和酶浓度等。
● 目标序列问题：目标序列可能具有复杂结构或高度变异性，使扩增困难。
⑤引物降解或污染：
● 引物贮存问题：引物储存条件不当，如暴露在高温或湿度环境下，导致引物的降解和损坏。
● 污染问题：实验操作中引物、试剂或反应管的污染，影响扩增结果。
