双荧光素酶实验报告系统|双荧光素载体检测价格-凯发k8网页登录


服务简介

service introduction

图示:转录因子与启动子

双报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测,通常一个报告基因作为内对照,使另一个报告基因的检测均一化。检测基因表达时双报告基因通常用来瞬时转染培养细胞,带有实验报告基因的载体共转染带有不同的报告基因作为对照的第二个载体。通常实验报告基因偶联到调控的启动子, 研究调控基因的结构和生理基础。报告基因表达活力的相对改变与偶联调控启动子转录活力的改变相关,偶联到组成型启动子的第二个报告基因,提供转录活力的内对照,使测试不被实验条件变化所干扰。通过这种方法,可减少内在的变化因素所削弱的实验准确性,如:培养细胞的数目和活力的差别,细胞转染和裂解的效率。

理想的双报告基因方法应该使用户能够以荧火虫荧光素酶所具有的速度,灵敏和线性范围对同一样品中的两个报告基因同时测定。金开瑞应用promega公司的双荧光素酶报告基因检测(dlr)系统,提供dlr检测服务。

如何订购?

1. 邮件订购:请点击此处下载“双荧光素酶项目信息咨询单”,详细填写信息后,发送至邮箱

2. 在线咨询:点击“在线咨询”,或拨打咨询电话027-87960366,我们会尽快安排工作人员与您联系

为什么采用双荧光素酶报告系统?

灵敏度高

比western blot灵敏度高1000倍以上

无报告基因

植物、哺乳动物中无报告基因内源性表达

不受物质影响

荧光素酶检测不受细胞内其它物质影响

检测方便/范围广

检测范围广,大于7个数量级

服务流程

service process

提供与交付

supply and delivery
客户提供

基因模板,需提供详细的转录因子、目的基因或microrna信息;

实验细胞,如无特殊要求,金开瑞默认为使用293t细胞,则无需提供;

植物实验,可以根据老师研究基因的物种来源选择合适的受体材料;如无特殊要求的话,金开瑞默认为烟草。

最终交付

实验流程及完整报告一份,包括实验原始数据、图片、分析结果等。

服务说明

service description
服务名称 服务内容 交付内容及标准 服务周期(工作日)
动物双荧光 靶点基因合成 含400bp以下,>400bp见附加单项 20
质粒提取 返还目的基因剩余质粒
mimics合成 注:仅验证mirna需合成mimics
细胞转染 默认做4组,每组5生物学重复
双荧光素酶检测 交付结题报告及原始数据
植物双荧光(定量) 质粒提取 返还目的基因剩余质粒 20
注射烟草 每片叶子上做4组,设5生物学重复
双荧光素酶检测 交付结题报告及原始数据
植物双荧光(定性 定量) 质粒提取 返还目的基因剩余质粒 20
注射烟草 每片叶子上做4组,设5生物学重复
拍摄照片 交付3片叶子照片
双荧光素酶检测 交付结题报告及原始数据

客户文献

customer literature

关于金开瑞

about genecreate

武汉金开瑞生物工程有限公司是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。

金开瑞极其注重平台技术提升,现已有多项自主知识产权和软件著作权专利,并已通过iso9001质量管理体系认证,2018获批“千企万人”支持计划。

公司以“细胞外囊泡”研究中心、基础生物医学实验中心、蛋白抗体中心和分子生物学中心为依托,提供核酸和蛋白的整体研究方案,与众多科研单位携手开展了大量的探索项目。截止到目前,已支持客户发表科研论文达1000 篇,累计影响因子6000 。

荣誉与认证

honor and certification
2014年入选“第七批3551人才计划”
2016年高新技术企业
2016年入选“黄鹤英才(科技)计划”
2017年入选“千企万人”支持计划
2018年瞪羚企业
2019年瞪羚企业
2019年高新技术企业
2020年基因操作系列关键技术的创新与应用
2021年瞪羚企业
武汉市守合同重信用证书(2018-2019)
50000 生物学者的共同选择
  • 30

    业务覆盖30 国家

  • 200

    科研人员200 名

  • 1000

    文献数量1000 篇

  • 50000

    50000 生物学者的共同选择

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