实验原理
mrna纯化试剂盒主要是从总rna中快速分离出高纯度和完整的mrna。其快速分离的原理为大多数mrna3’端的poly a残基能够与共价连接到磁珠表面的oligo残基进行碱基配对,其他缺乏polya尾巴的rna不会与磁珠结合。
本试剂盒提供的oligo高灵敏度捕获磁珠,效率高达每mg磁珠即能分离出~2μg的mrna,经过简单的孵育、洗涤即可在短时间内从细胞裂解物或者总rna中提纯只占总rna 1~5%的mrna,而提取的mrna无需进行核糖体rna消减或dnase处理即可直接用于后续实验,比如rt-qpcr、高通量测序、mrna文库构建、固相cdna文库构建、northern blot分析、race、sage等分子生物学实验。
实验流程
试剂盒组分
mrna纯化-10t-说明书 mrna纯化-25t-说明书 mrna纯化-50t-说明书
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