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复旦大学科学家发现合成酶调控新机理
文章来源:生物谷 作者:转发 发布时间:2017-05-26 10:55
       复旦大学生命科学学院余巍课题组研究发现乙酰化修饰对氨酰trna合成酶的调控及抑制超氧应激的分子机理。相关研究成果近日发表于美国《国家科学院院报》。
       氨酰trna合成酶是一个进化上非常保守的酶家族,其经典的功能是作为蛋白质翻译的一部分,催化氨基酸与其对应的trna之间的氨酰化反应。许多氨酰trna合成酶的某些位点突变可导致神经退行性疾病。研究表明,这些氨酰trna合成酶具有特定的"非经典"功能,如酪氨酸氨酰trna合成酶(tyrrs)被报道可以作为白藜芦醇的靶点,在应激条件下转移至细胞核,影响dna损伤修复。但在超氧应激下如何调控tyrrs 入核并不清楚。
       余巍课题组首次发现了乙酰化修饰在调控tyrrs入核中的意义,证明了在超氧应激下,位于tyrrs核定位序列的k244位点被乙酰转移酶pcaf修饰,进而改变tyrrs构象并促进其转移至细胞核。入核之后的tyrrs激活转录因子e2f1从而上调brca1、rad51等与dna损伤修复相关的基因转录,并且促进了dna损伤之后的同源重组修复,这一结果也在斑马鱼模型上得到验证。
       同时,sirt1作为定位在细胞核的去乙酰化酶,对tyrrs k244位点进行去乙酰化,促进其转移至核外。这是首次揭示乙酰化修饰在氨酰trna合成酶功能调控中的意义。
       这项研究不仅加深了对氨酰trna合成酶这一古老酶系的认识,而且丰富了sirt1调控dna损伤通路的了解,并有可能发展针对tyrrs k244位点的药物抑制dna损伤引起的疾病。

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