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中国进行全球首个crispr技术人体应用，治疗肺癌
文章来源：生物谷
作者：转发
发布时间：2017-06-01 11:24
今年7月21日，《自然》杂志曾报道成都的四川大学华西医院有望率先将crispr基因编辑技术应用到人体，这使得中国科学家成为全世界首个把crispr–cas9基因编辑技术修饰的细胞注入人体的团队。今日，《自然》杂志进行了后续报道，并确认全球首个crispr技术的人体应用已在中国启动。
crispr基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。在科研领域，它已展现了巨大的潜力，并帮助科学家们建立了一个个不同的疾病模型，让我们了解特定基因的重要性。自然而然，科研人员下一步关注的，就是能否将这一革命性的技术应用于人体。
crispr基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。在科研领域，它已展现了巨大的潜力，并帮助科学家们建立了一个个不同的疾病模型，让我们了解特定基因的重要性。自然而然，科研人员下一步关注的，就是能否将这一革命性的技术应用于人体。
今日《自然》杂志的报道则证实华西医院的卢铀教授团队已开启了全球首个crispr技术的人体应用。这项临床试验的招募对象是患有非小细胞肺癌，且癌症已经发生扩散，化疗、放疗及其他治疗手段均已无效的患者。按计划，卢铀教授的团队从招募的患者体内分离出t细胞，并利用crispr技术对这些细胞进行基因编辑，敲除这些细胞中抑制免疫功能的pd-1基因，并在体外进行细胞扩增。当细胞达到一定量后，卢铀教授的团队将它们输回患者体内，并希望它们能对肿瘤进行杀伤。根据今日的《自然》杂志报道，由于患者招募花去了一些时间，细胞培养耗时的时间也久于预期，外加10月是国庆长假，这项原定于8月开启的临床试验，在10月份才正式启动。10月28日，首名患者接受了这些经crispr技术改造的t细胞的治疗。
一些肿瘤学家对crispr技术进入到癌症治疗领域感到振奋。“这是一个非常令人兴奋的策略”，意大利帕勒莫大学的antonio russo教授对《自然》杂志说。在他看来，目前能抑制pd-1的抗体已经在肺癌中取得了很好的疗效。此次crispr技术的应用也有望取得积极结果。与此同时，另一些科学家则保持了谨慎的乐观。同样是在《自然》杂志的采访中，哥伦比亚大学医学中心的naiyer rizvi教授表示和现有的抗体疗法相比，目前利用crispr技术敲除pd-1基因的方法可能会遇到t细胞扩增上的瓶颈，从而限制它的潜力。卢铀教授则表示目前还无法比较两者的优劣。
这段时间，我们听到了许多关于肺癌治疗的新进展：keytruda获得美国fda批准，用于一线治疗非小细胞肺癌；我国的创新“海南模式”也让这款重磅新药进入中国，造福中国患者；此外，美国fda也批准了基因泰克的tecentriq用于转移性非小细胞肺癌的治疗。这些好药新药获批的消息，都给中国乃至全球广大的肺癌患者带来了希望。随着生物技术的不断发展，我们期待能有更多创新疗法问世，让人类能够早日攻克癌症！
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