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南大张辰宇教授1个月3篇mirna论文，近期nature综述top2、新进展top6
文章来源：生物探索
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发布时间：2017-06-03 15:31
导读：据不完全统计，今年5月，南京大学张辰宇教授先后在nature communications 、protein cell、scientific reports上发表了3篇mirna相关研究。本文汇总该领域近期部分综述和研究进展。
南京大学张辰宇教授
去年12月，笔者曾在《南大张辰宇半年8篇mirna论文！2015年这12大mirna突破成果你知道吗？》一文中介绍了多项mirna领域的研究进展。据不完全统计，今年5月，南京大学张辰宇教授先后在nature communications 、protein cell、scientific reports上发表了3篇mirna相关研究。
5月31日，发表在nature communications上的这一研究中，研究小组发现，在小鼠中通过抑制prdm16，24小时禁食诱导了mirna-149-3p介导的皮下向内脏脂肪转换。近期，皮下脂肪“褐变”能力引起了人们对于这一脂肪组织功能极大的兴趣。该研究证实在这一禁食诱导的“内在化”过程中，上调的mir-149-3p直接靶向了白色脂肪“褐变”必需的关键协调蛋白。更为重要地是，他们证实通过皮下抑制mir-149-3p激活了腹股沟脂肪中米色细胞形成，显著提高了全身能量消耗，且没有引起其它组织的功能障碍，这或许会成为对抗肥胖的一种潜在策略。
此外，5月26日发表在protein cell上的这一研究证实mir-29b通过靶向cdk6抑制了骨肉瘤细胞的增殖与迁移。5月13日发表在scientific reports的研究证实slug上调mir-221通过抑制e-cadherin表达促进了乳腺进展。
micrornas （mirna）是一类长度约为22个核苷酸的非编码rnas，在调控基因表达、细胞周期、生物体发育等方面起重要作用。今年4月，nature 旗下reviews 系列相继发表了mirna相关的综述。
4月4日，nature reviews genetics上发表了一篇题为“endogenous microrna sponges: evidence and controversy”的综述，共介绍了六部分内容，包括人工mirna抑制剂（mirna海绵）、cernas的实验证据、cerna网络、转录组广泛的rna竞争、增强cerna活性的模型以及cerna验证的限制性。
4月28日，nature reviews immunology上发表了一篇题为“micrornas as regulatory elements in immune system logic”的综述。加州理工学院的david baltimore教授是本文的两位作者之一，他曾获得1975年诺贝尔生理学或医学奖。
这一综述讨论了多种mirnas影响免疫发展和造血输出的机制，介绍了mirna对造血干细胞、先天免疫和适应性免疫细胞的影响，同时讨论了mirna失调引发的病理后果。文章指出，mirna是决定造血细胞命运的调控元件，此外，近年来越来越多的研究表明，在特定条件下（比如感染和衰老）mirna对免疫细胞的发育非常重要。
以下汇总近期部分mirna相关成果：
1）nature communications：mirna阻断pd-l1激活免疫反应
mir-424(322) reverses chemoresistance via t-cell immune response activation by blocking the pd-l1 immune checkpoint
5月5日，发表在nature communications上的一项研究中， 来自华中科技大学、同济大学医学院等机构的研究人员证实，mir-424(322)通过阻断pd-l1免疫检查点激活t细胞免疫反应逆转了化疗耐药。研究证实，在化疗耐药的卵巢癌中mir-424(322)调控了pd-l1/pd-1和cd80/ctla-4信号通路。mir-424(322)与pd-l1、pd-1、cd80 和ctla-4表达呈负相关。肿瘤中高水平的mir-424(322)与卵巢癌患者无进展生存率呈正相关。
2）nature communications：mirna可能为aml带来新治疗靶标
mir-22 has a potent anti-tumour role with therapeutic potential in acute myeloid leukaemia
4月26日，发表在nature communications上的一项研究中，辛辛那提大学的研究人员发现了microrna (mir-22)中的一个特定信号通路，可能为aml带来新的治疗靶标。
3）nature communications：mirna与鼻咽癌关系研究
mir-3188 regulates nasopharyngeal carcinoma proliferation and chemosensitivity through a foxo1-modulated positive feedback loop with mtor–p-pi3k/akt-c-jun
4月20日，发表在nature communications上的一项研究中，南方医科大学传统中西医医院方唯意研究组发现mirna(mir-3188)可以调控鼻咽癌的增殖和化疗敏感性，揭示了mir-3188抑制肿瘤的分子机制。
研究显示，mir-3188可以抑制细胞周期过渡和细胞增殖，显著延长带瘤小鼠的生存时间，让癌细胞对化疗药物5-fu更加敏感。进一步研究表明，mir-3188作为肿瘤抑制子直接靶标mtor来刺激自身表达，参与对细胞生长、肿瘤发生和npc化疗抗性的抑制。